Gcmedica Enterprise Ltd.
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Informazioni su Gcmedita

Profilo della società

Gcmedita è stato stabilito nel 1998, è un costruttore di stampi professionale ed è specializzato in vari componenti medicali forniti a fabbriche che sono professionali a dispositivi medici fabbricati all'inizio della fondazione.


In 2002, Gcmedita registrata in FDA cinese e ottenuto il permesso e il certificato per produrre dispositivi medici usa e getta.Localizzazione nella Nuova Zona Industriale-Wuxi, Gcmedita ha acquistato una base di produzione di 10,000 m² che incorpora una camera pulita di 100,000 classe di 4,500 m² e laboratori ben attrezzati.Gcmedita produce principalmente classeⅡ e classeⅢ Dispositivi medici usa e getta, mentre l'anestesia e le gamme respiratorie sono i prodotti principali.


Gcmedita è dotato di un team di professionisti con esperienza ricca per sviluppare dispositivi medici usa e getta e stampi avanzati.Gcmedita possiede vari prodotti con certificati CE e registrati nella FDA statunitense.Con l'esplorazione persistente e diligente, Gcmedita estende le gamme di prodotto a prodotti di Urologia, Chirurgia e ginecologia.

A Gcmedita ci atteniamo rigorosamente alla fede umana per offrire incessantemente prodotti di alto livello e servizi di primo livello.Sviluppando il concetto di gestione customer-first, il nostro obiettivo è quello di fornire ai nostri clienti un servizio ampio e forte supporto in ogni momento.



  • LA NOSTRA VISIONE
    LA NOSTRA VISIONE

    Concentratevi attentamente per decenni sullo sviluppo di dispositivi medici, la produzione di perfezionamento e la gestione della qualità.Per modellare Gcmedia in un'impresa coscienziosa del secolo che offre apparecchi sicuri.


  • LA NOSTRA MISSIONE
    LA NOSTRA MISSIONE

    Offre prodotti e servizi medici di alta qualità, sicuri e professionali.


  • IL NOSTRO SPIRITO
    IL NOSTRO SPIRITO

    Gcmedita sostiene "Integrità, qualità e innovazione scientifica;come il suo spirito d'impresa.


La nostra storia

  • 2018

    Costruire una nuova struttura a Wuxi.


  • 2016

    Approvato secondo audit on-site FDA


  • 2013

    Approvato in loco un rigoroso controllo da parte degli US FDA


  • 2012

    Ha iniziato il giapponese/Australia Marketing, Won Japan FMA certificato


  • 2010

    Laboratorio espanso


  • 2007

    Ha iniziato l'American Marketing.Registrato in FDA


  • 2003

    Avviato marketing europeo, Granted ISO 13485 e CE Mark


  • 2002

    Trasferito a Wuxi, registrato nella FDA cinese, e ottenuto il permesso di produrre dispositivi medici usa e getta.


  • 1998

    Fondata a Guandong, Cina


Mostra di fabbrica

Onorare certificati e certificati